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Analizzatore gravimetrico multistazione di assorbimento di gas o vapore

Persona di contatto：Gilia Ding

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Oggetto numero.:
LITH-BSD-VVS&DVS
Pagamento:
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Tempi di consegna:
7 days
Conformità:
CE Certified
Garanzia:
Two years limited standard warranty

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Dettagli del prodotto

Analizzatore gravimetrico multistazione di assorbimento di gas o vapore

Analizzatore di assorbimento multistazione

Descrizione del prodotto

UN. 8 posizioni di analisi, analisi cinetica di adsorbimento a pressione costante

B. Metodo peso completo, (metodo statico VVS+metodo dinamico DVS)

C. Valutazione della vita di adsorbimento del ciclo completamente automatica

Funzione principale

UN. Isoterma gravimetrica di adsorbimento-desorbimento del vapore sotto vuoto (VVS);

B. Tasso di adsorbimento e desorbimento isobarico del vapore gravimetrico dinamico (DVS);

C. Velocità di adsorbimento e desorbimento isobarico del vapore gravimetrico sotto vuoto (VVS);

D. Isoterma dinamica gravimetrica di adsorbimento-desorbimento di gas (DGS);

e. Isoterma di adsorbimento-desorbimento di gas gravimetrico sotto vuoto (VGS);

F. Tasso di adsorbimento e desorbimento isobarico di gas gravimetrico dinamico (DGS);

G. Velocità di adsorbimento e desorbimento isobarico di gas gravimetrico sotto vuoto (VGS);

H. Desorbimento gravimetrico dinamico a temperatura programmata (TPD);

io. Degasaggio programmato a temperatura gravimetrica sottovuoto (TPD);

J. Riduzione programmata della temperatura gravimetrica dinamica (TPR);

K. Distillazione e purificazione di reagenti;

l. Ossidazione dinamica gravimetrica programmata a temperatura (TPO);

M. Analisi termogravimetrica sotto vuoto: disponibile per l'analisi termogravimetrica sotto vuoto;

N. Valutazione dell'adsorbimento competitivo multicomponente mediante metodo gravimetrico dinamico;

o. Può essere aggiornato per l'adsorbimento di vapori e gas corrosivi (come SO2, H2S, NH3, ecc.);

Segnala contenuto

UN. Rapporto termogravimetrico di degasaggio sottovuoto

B. Analisi del mesoporo con metodo BJH

C. Isoterma di adsorbimento-desorbimento

D. Analisi dei micropori con metodo T-plot

e. Velocità di adsorbimento e desorbimento

F. Analisi dei micropori con metodo DR

G. Superficie specifica del metodo a punto singolo BET

H. Analisi dei micropori con metodo HK

io. Superficie specifica di Langmuir

Parametri prestazionali

Funzione test	Test delle prestazioni di adsorbimento come l'isoterma di adsorbimento-desorbimento e la cinetica di adsorbimento
Cinetica di adsorbimento a pressione costante	Analisi cinetica di adsorbimento a pressione costante (velocità di adsorbimento e desorbimento a pressione costante)
Numero di bit di analisi	4 o 8 posizioni di analisi sono opzionali; L' analisi simultanea di più posizioni di analisi può migliorare notevolmente l'efficienza del test e accelerare il progresso della ricerca scientifica per le caratteristiche del tasso di adsorbimento lento e dell'efficienza del test di basso adsorbimento del metodo gravimetrico a pressione costante; L' ambiente di analisi di più posizioni di analisi è completamente coerente, è possibile conoscere la leggera differenza nelle prestazioni di adsorbimento dello stesso lotto di materiali;
Microbilancia Risoluzione / Intervallo	Microbilancia industriale importata originale, 1ug/5000mg (0.1ug/500mg opzionale); Rispetto a prodotti simili, l'intervallo è aumentato di 2-5 volte, l'intervallo di caricamento del campione è ampliato, la rappresentatività del campionamento è aumentata e l'accuratezza è migliorata;
Tipo di gas di prova	Vapore acqueo, vapore organico e vari gas non corrosivi come CO2 e alcheni;
Se NH3, SO2 e altri adsorbati di gas corrosivi sono opzionali	SÌ
Test di adsorbimento a ciclo completamente automatico (configurazione consigliata)	Adsorbimento e desorbimento a temperatura variabile a pressione costante completamente automatici; Adsorbimento e desorbimento automatici a pressione variabile a temperatura costante ; Adsorbimento e desorbimento automatici a temperatura variabile a pressione variabile; Ciclo automatico di adsorbimento e valutazione della vita di desorbimento;
Modalità di commutazione tra forno di degasaggio e bagno a temperatura costante (configurazione consigliata)	Commutazione completamente automatica; E appositamente per la valutazione della vita di adsorbimento del ciclo completamente automatico;
Temperatura di prova di adsorbimento	Bagno a temperatura costante, -5℃ ～150℃, precisione ±0,1℃;
S team anticondensa	Il sistema del gas è a temperatura completamente costante, temperatura ambiente ~ 60°C, precisione 0,1°C;
Metodo di generazione del team S	Metodo "Evaporazione statica".	Metodo del flusso di "miscelazione del gas di trasporto".
Campo di controllo "umidità/pressione parziale" del vapore	0,1% ~ 98% P/P0	2% ~ 98% P/P0, P/P0 inferiore è facoltativo
Capacità del reagente liquido della provetta del reagente	120 ml	120 ml ha la tecnologia brevettata di recupero della condensa di saturazione dei reagenti, che migliora il tasso di utilizzo dei reagenti e riduce il consumo di reagenti
Pretrattamento di attivazione del degasaggio	Si consiglia il degasaggio sotto vuoto, la funzione di degasaggio ad alto vuoto della pompa molecolare; temperatura ambiente ~ 400 ℃, precisione ± 0,1 ℃;	Spurgo e degasaggio a pressione atmosferica; temperatura ambiente ~ 300 ° C, precisione ± 0,1 ° C;
Degasazione programmata a temperatura visiva	Programma di riscaldamento a 32 fasi per evitare che i campioni volino via; visualizzazione in tempo reale del processo a peso costante del campione per determinare con precisione se il campione è completamente degassato;
Correzione della galleggiabilità	Modalità 1: modalità di calcolo dell'assetto (predefinita); Modalità 2: modalità di sottrazione dello sfondo di galleggiamento vuoto; Modalità 3: modalità curva di sottrazione dello sfondo;
Test di sincronizzazione dei bit vuoti	Supporta la posizione vuota come sfondo e prova sincrona di deduzione della galleggiabilità; eliminare l'errore di sistema, migliorare notevolmente l'accuratezza e la stabilità del test;
Sistema di aspirazione per la rimozione dei vapori	Sì, sistema di vuoto a doppia pompa; pompa meccanica ad alto vuoto + pompa a vapore; la pompa del vapore ha una funzione di rimozione del vapore controllata dal programma;
Sistema ad alto vuoto con pompa molecolare (configurazione consigliata)	Pompa molecolare importata originale, il grado di vuoto è migliore di 10E-6 torr; può ridurre notevolmente lo sfondo di vapore residuo e migliorare l'accuratezza del test;
Misura della pressione segmentale	Test del segmento del doppio sensore di pressione; sensore di pressione a film capacitivo importato originale;
Valvola deflettore alto vuoto a comando pneumatico	Valvola deflettore ad alto vuoto controllata dall'aria importata originale; grande diametro, calore zero controllato dall'aria;
Regolatore di portata massica	Controllore di flusso di massa ad alta precisione importato MFC; realizzare un controllo preciso della concentrazione di gas e vapori ;

Rapporto sui dati

Analizzatore di assorbimento di vapore

Differenza

La differenza tra il "metodo gravimetrico" e il "metodo del volume" dell'adsorbimento del vapore:

Indicatore chiave	Metodo gravimetrico	Metodo volumetrico
Metodo quantitativo	La quantità di adsorbimento viene determinata pesando la variazione di peso prima e dopo l'adsorbimento, denominato "metodo gravimetrico".	Attraverso la variazione di pressione prima e dopo l'adsorbimento in un determinato volume, la quantità di adsorbimento viene calcolata secondo l'"equazione dello stato del gas ideale", denominata "metodo del volume" o "metodo del volume".
Componenti quantitativi fondamentali	Microequilibrio La precisione dei sensori di peso è solitamente di 1-2 ordini di grandezza superiore a quella dei sensori di pressione.	Sensore di pressione Un millesimo di precisione di lettura è la massima precisione per un sensore di pressione, ma relativamente bassa per una microbilancia
Principali tipi di adsorbato	Vapore organico, vapore acqueo, gas. Il metodo quantitativo non dipende dall'equazione dello stato del gas ideale, ma dipende solo dalla variazione di peso, quindi non solo può testare l'adsorbimento del gas, ma presenta anche vantaggi intrinseci negli adsorbati di vapore.	G come Poiché l'equazione dello stato del gas ideale ha un intervallo quantitativo ristretto per il vapore e presenta un errore elevato, il metodo volumetrico è adatto solo per la quantificazione del gas e l'errore quantitativo è relativamente ampio per il vapore che è molto diverso dal gas ideale.
Analisi cinetica di adsorbimento	Può ottenere dati sulla velocità di adsorbimento isobarico e può condurre analisi cinetiche di adsorbimento di gas e vapore, analisi dell'attività dell'acqua, ecc.	Poiché è quantificato in base alla variazione di pressione prima e dopo l'adsorbimento, non è possibile ottenere i dati sulla velocità di adsorbimento isobarico e non è possibile eseguire l'analisi della cinetica di adsorbimento. È possibile fornire solo la curva della velocità di adsorbimento dell'oscillazione di pressione.
Pretrattamento di degasaggio	Si può ottenere la curva "termogravimetrica" del rapporto tra temperatura, peso e tempo durante il processo di pretrattamento di degasazione, e si può sapere con precisione se il campione ha un peso costante, così da sapere se il trattamento è "pulito".	Un certo tempo di degasaggio può essere impostato solo in base all'esperienza ed è impossibile sapere se il campione specifico viene degassato "pulito". (In generale, il tempo di degasaggio dovrebbe essere aumentato il più possibile nelle condizioni consentite e l'efficienza dovrebbe essere ridotta per garantire l'effetto di degasaggio.)
Se testare la distribuzione della temperatura	NO Pesatura diretta, la quantificazione non ha nulla a che fare con l'area della temperatura e il fattore di errore è piccolo.	SÌ Poiché è necessario conoscere la quantità di gas "residuo" in ciascuna zona di temperatura per conoscere la quantità di adsorbimento del campione, è necessario testare la distribuzione delle zone di temperatura, che ha molte fonti di introduzione di errori.

La differenza tra "metodo del vuoto" e "metodo dinamico" negli strumenti di adsorbimento di vapore gravimetrico:

Indicatore chiave

Metodo del vuoto

Metodo dinamico

Introduzione al metodo

Posizionare il campione di adsorbente in un ambiente sottovuoto, lasciare che il vapore di adsorbato si volatilizzi nel sistema sottovuoto e controllarlo sotto la pressione parziale specificata P/P0, e acquisire continuamente i dati tempo-peso fino all'equilibrio di adsorbimento;

In questo processo, il campione si trova prima in un ambiente sottovuoto e il vapore adsorbato non scorre, ma viene adsorbito "staticamente", quindi viene anche chiamato "metodo statico" o "metodo del vuoto" adsorbimento del vapore.

Il metodo gravimetrico sottovuoto è un metodo di analisi dell'adsorbimento fisico ideale con forti funzioni. Non è richiesto alcun gas di trasporto e non vi è alcun fattore che il gas di trasporto influisca sul processo di adsorbimento. L'affidabilità dei dati è elevata ed è uno strumento analitico a livello di ricerca; questo metodo è apparso più tardi del "metodo dinamico" e ha requisiti tecnici elevati.

Mettere il campione adsorbente nell'ambiente a pressione normale con l'equilibrio del gas di trasporto che scorre, lasciare che il gas misto di gas di trasporto e vapore adsorbato scorra attraverso il campione e acquisire continuamente dati peso-tempo fino all'equilibrio di adsorbimento;

In questo processo, il vapore adsorbato scorre "dinamicamente", quindi è chiamato adsorbimento di vapore "metodo dinamico".

Il metodo gravimetrico dinamico, che è stato applicato in precedenza, è stato sviluppato dal metodo di "scatola di equilibrio + temperatura e umidità costanti" costruito dai primi ricercatori. Può ottenere dati gravimetrici sull'adsorbimento del vapore in modo relativamente semplice. Poiché lo strumento non necessita di un sistema di vuoto, la struttura dello strumento è semplice. , è diventato un metodo comune nella prima industria dell'adsorbimento del vapore ed è ancora utilizzato oggi.

Pretrattamento del campione

Metodo "degassaggio sottovuoto", alta efficienza.

Rimuovere l'umidità, l'aria e altri gas di "impurità" sulla superficie del campione da testare mediante "riscaldamento e aspirazione"; questo metodo di pretrattamento è chiamato "degasaggio";

Poiché può essere riscaldato e degassato sottovuoto, l'effetto del trattamento è eccellente per campioni con una forte capacità di adsorbimento, come materiali microporosi, setacci molecolari, carbone attivo e altri campioni di grandi superfici specifiche. La temperatura di pretrattamento può raggiungere i 400 °C e non vi è alcun problema di inquinamento secondario dopo l'elaborazione del campione. ;

La preparazione della superficie del campione "pulita" è la base per dati di test corretti.

Il metodo "spurgo a pressione normale" ha una bassa efficienza.

Il campione viene pretrattato "riscaldando e soffiando gas di trasporto secco attraverso il campione da testare". Questo metodo di pretrattamento è chiamato "purge";

Il campione viene pretrattato mediante spurgo del gas di trasporto; la temperatura di pretrattamento arriva fino a circa 200°C ed è difficile rimuovere le impurità gassose come l'umidità nei micropori;

Se si utilizza il metodo ausiliario dell'essiccazione in forno sottovuoto, poiché non esiste un metodo antivolamento, è facile far volare il campione; e quando il campione viene caricato dopo l'elaborazione, il campione viene nuovamente esposto all'aria e l'effetto dell'elaborazione viene ridotto. Il pretrattamento del campione non è "pulito" e i risultati corretti del test non sono garantiti.

Nella via del vapore

Dopo che il campione è stato riscaldato e degasato sotto vuoto, la camera del campione si trova in un ambiente sotto vuoto e l'adsorbato di vapore evapora dallo stato liquido nel tubo del reagente alla camera del campione e diventa vapore, che viene adsorbito dal campione; la pressione parziale P/P0 viene controllata controllando la tensione di vapore. compiere.

Questo metodo ha un'elevata precisione del controllo della divisione della tensione (errore inferiore allo 0,1%) e un'ampia gamma di controllo della divisione della tensione (0~99%);

Il campione si trova in un ambiente a pressione normale e il gas di trasporto fa fluire dinamicamente l'adsorbato di vapore attraverso il campione e viene adsorbito dal campione; il controllo della pressione parziale P/P0 è realizzato controllando il rapporto tra il gas di trasporto e il vapore.

La precisione di controllo della divisione di tensione di questo metodo è relativamente bassa (errore 1%) e l'intervallo di controllo della divisione di tensione è ristretto (2~90%);